Kết quả kiểm nghiệm thuốc gây tê Bupivacaine

1 tuần 6 ngày trước

Sự cố tai biến y khoa nghiêm trọng khiến 2 sản phụ tử vong, 1 sản phụ nguy kịch do phản ứng với thuốc gây tê Bupivacaine tại Đà Nẵng. Công ty cung ứng thuốc này thông báo đã dừng xuất mặt hàng này và đề nghị các bệnh viện tạm dừng sử dụng thuốc cho đến khi hoàn tất việc kiểm nghiệm. Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cũng cho biết đã có kết quả ban đầu về mẫu kiểm nghiệm này.

Hai ca tử vong và 1 ca tai biến nghiêm trọng tại Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng do phản ứng với thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy 4ml, nhà sản xuất Warswa Pharmaceutical Works Polfa SA- Ba Lan, lô sản xuất 01DB0619. Nhà cung ứng thuốc này vừa có văn bản gửi các bệnh viện, cho biết đã gửi thuốc đi kiểm nghiệm tại Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư, trong thời gian chờ kết quả, công ty đã tạm dừng cung ứng mặt hàng này, đề nghị các bệnh viện tạm dừng sử dụng, chờ thông báo mới.Sở Y tế đà nẵng đã gửi mẫu kiểm nghiệm, 16 chỉ tiêu trong thuốc có 13 chỉ tiêu đã kiểm nghiệm xong và đều đạt yêu cầu, còn 3 chỉ tiêu đang thử nghiệm để cuối tuần tới có kết quả. Cục Quản lý Dược cũng cho biết đơn vị này đã chỉ đạo cung cấp thuốc dự phòng thay thế trong khi chờ kết quả kiểm nghiệm cuối cùng. Một số bệnh viện tại Hà Nội cho biết vừa tìm thuốc gây tê khác thay thế Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC I cung cấp./.

Viết bình luận

Tin liên quan